Dimedroli talugrupp. Difenhüdramiini tabletid: kasutusjuhised

Kasutusjuhend:

Difenhüdramiin on allergiavastane aine, H1 retseptori blokaator.

Väljalaske vorm ja koostis

Dimedroli annustamisvormid:

• Tabletid: valged, ümmargused, lameda-silindrilise kujuga, faasiga (10 tk blisterpakendis, papppakendis 1, 2, 3 või 5 pakki; 10 tk rakuvabas blisterpakendis, paberkotis 1 pakk või papppakendis 1, 2 või 3 pakki, 10 tk või 20 tk tumedates klaaspurkides, 1 purk pappkarbis);
• Lahus intravenoosseks (in / in) ja intramuskulaarseks (in / m) manustamiseks: värvitu läbipaistev vedelik 1 ml ampullides (5 tk blisterpakendis, papppakendis 1 või 2 pakki; 10 tk pappkarbis või 10 tk. blisterpakendis, 2 pakki papppakendis, 10 tk blisterpakendis, 1 pakk papppakendis).

• Tabletid: difenhüdramiinvesinikkloriid, 1 tk. - 50 mg;
• Lahus: difenhüdramiin, 1 ml - 10 mg.

Abikomponendid:

• Tabletid: vees lahustuv metüültselluloos - 0,326 mg; laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 75 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosiil) - 0,76 mg, maisitärklis - 23,154 mg, steariinhape - 0,76 mg;
• Lahus: süstevesi.

Näidustused kasutamiseks

• Allergilised reaktsioonid, sealhulgas heinapalavik, urtikaaria, angioödeem;
• Hemorraagiline vaskuliit;
• allergiline konjunktiviit;
• seerumihaigus;
• korea;
• Vasomotoorne riniit;
• Sügelevad dermatoosid;
• Unehäired monoteraapiana või kombinatsioonis unerohuga;
• rasedate naiste oksendamine;
• õhu- ja merehaigus;
• Meniere'i sündroom;
• Premedikatsioon.

Vastunäidustused

• Kaksteistsõrmiksoole ja/või mao stenoseeriv haavand;
• Bronhiaalastma;
• Suletud nurga glaukoom;
• Kusepõie kaela stenoos;
• eesnäärme hüpertroofia;
• Epilepsia;
• Ülitundlikkus difenhüdramiini suhtes.

Ettevaatlikult ja rangete näidustuste kohaselt määratakse difenhüdramiin raseduse ja rinnaga toitmise ajal ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles tõenäolise ohu lootele või lapsele.

Kasutusmeetod ja annustamine

• Tabletid: võetakse suu kaudu. Annustamine täiskasvanud patsientidele: unerohina - 50 mg enne magamaminekut; ravi - 30-50 mg 1-3 korda päevas, 10-15 päeva. Lastele on ühekordne annus: alla 1-aastased - 2-5 mg; 2 kuni 5 aastat - 5-15 mg; 6 kuni 12 aastat - 15-30 mg;
• Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks: täiskasvanud patsientidele intramuskulaarsed süstid annuses 50 kuni 250 mg, intravenoosne tilk - 20-50 mg. Väliselt on soovitatav kasutada 1-2 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Dimedroli kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid:

• Võib-olla: unisus, suu limaskesta lühiajaline tuimus, tähelepanu vähenemine, üldine nõrkus; lastel - unetuse, eufooria ja ärrituvuse paradoksaalne areng;
• Harva: peavalu, pearinglus, koordinatsioonihäired, iiveldus, suukuivus, valgustundlikkus, treemor, akommodatsiooniparees.

erijuhised

Raseduse ja imetamise ajal tuleb ravimit kasutada hoolika meditsiinilise järelevalve all.

Ettevaatlikult määratakse see patsientidele, kes tegelevad potentsiaalselt ohtliku tööga, mille rakendamine nõuab kiireid psühhomotoorseid reaktsioone ja suuremat tähelepanu.

ravimite koostoime

Dimedroli kasutamine suurendab kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite aktiivsust, suurendab etanooli toimet.

Kombinatsioon monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoritega suurendab ravimi antikolinergilist aktiivsust.

Antagonistlik reaktsioon ilmneb psühhostimulantidega ühise kohtumise taustal.

Ravimi samaaegne kasutamine vähendab apomorfiini oksendamist mürgistuse ravis.

Ravim suurendab antikolinergilise toimega ravimite antikolinergilist toimet.

Analoogid

Dimedroli analoogid on: Dimedrol-ROS, Dimedrol-UBF, Dimedrol-UVI, Dimedrol-Vial, Dimedrol Bufus, Dramina, Kalmaben.

Ladustamise tingimused

• Tabletid: hoida kuivas, pimedas kohas;
• Lahendus: hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 30 °C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Sellel on antihistamiinne, allergiavastane, antiemeetiline, hüpnootiline, lokaalanesteetiline toime. Blokeerib histamiini H 1 -retseptoreid ja kõrvaldab seda tüüpi retseptorite kaudu vahendatud histamiini mõju. Vähendab või ennetab histamiinist põhjustatud silelihaste spasme, suurenenud kapillaaride läbilaskvust, kudede turset, sügelust ja hüpereemiat. Antagonism histamiiniga avaldub suuremal määral seoses lokaalsete vaskulaarsete reaktsioonidega põletiku ja allergia ajal võrreldes süsteemsete, s.o. BP alandamine. See põhjustab lokaalanesteesiat (suukaudsel manustamisel tekib lühiajaline suu limaskesta tuimustunne), on spasmolüütilise toimega, blokeerib autonoomsete ganglionide kolinergilised retseptorid (alandab vererõhku). Blokeerib H 3 - histamiini retseptoreid ajus ja pärsib tsentraalseid kolinergilisi struktuure. Sellel on rahustav, hüpnootiline ja oksendamisvastane toime. See on tõhusam histamiini vabastajate (tubokurariin, morfiin, sombreviin) põhjustatud bronhospasmi korral, vähemal määral - allergilise bronhospasmi korral. Bronhiaalastma korral on see inaktiivne ja seda kasutatakse koos teofülliini, efedriini ja teiste bronhodilataatoritega.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja hästi. Kontakt plasmavalkudega 98-99%. Maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) plasmas saavutatakse 1...4 tundi pärast allaneelamist. Suurem osa aktsepteeritud difenhüdramiinist metaboliseeritakse maksas. Poolväärtusaeg (T 1/2) on 1-4 tundi.Ta on organismis laialt levinud, läbib hematoentsefaalbarjääri ja platsentat. Eritub piimaga ja võib imikutel põhjustada sedatsiooni. Päeva jooksul eritub see organismist täielikult peamiselt glükuroonhappega konjugeeritud benshüdrooli kujul ja ainult väheses koguses - muutumatul kujul. Maksimaalne toime ilmneb 1 tund pärast allaneelamist, toime kestus on 4 kuni 6 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Urtikaaria, heinapalavik, vasomotoorne riniit, sügelevad dermatoosid, äge iridotsükliit, allergiline konjunktiviit, angioödeem, kapillarotoksikoos, seerumtõbi, allergilised tüsistused ravimteraapia, vereülekande ja verd asendavate vedelike ajal; anafülaktilise šoki, kiiritushaiguse, bronhiaalastma kompleksravi, peptiline haavand mao- ja ülihappegastriit; külmetushaigused, unehäired, premedikatsioon, naha ja pehmete kudede ulatuslikud vigastused (põletused, muljumisvigastused); parkinsonism, korea, mere- ja õhuhaigus, oksendamine, Meniere'i sündroom; lokaalanesteesia patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone lokaalanesteetikumide suhtes.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rinnaga toitmine, lapsepõlv (vastsündinu ja enneaegsus), suletudnurga glaukoom, eesnäärme hüpertroofia, stenoseeriv mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, pyloroduodenaalne obstruktsioon, põiekaela stenoos, rasedus, bronhiaalastma.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu. Täiskasvanutele määratakse 30-50 mg 1-3 korda päevas, ravikuur on 10-15 päeva. Liikumishaiguse vältimiseks peate võtma ühekordse annuse 30-50 mg 30-60 minutit enne reisi; unetusega - 30-50 mg enne magamaminekut. Maksimaalne ühekordne annus on 100 mg, päevas - 250 mg. 6-12-aastastele lastele määratakse 15-30 mg annuse kohta.

Kõrvalmõju

Närvisüsteemist ja sensoorsetest organitest: üldine nõrkus, väsimus, sedatsioon, tähelepanu vähenemine, pearinglus, unisus, peavalu, liigutuste koordinatsiooni häired, ärevus, ärrituvus (eriti lastel), ärrituvus, närvilisus, unetus, eufooria, segasus, treemor, neuriit, krambid, paresteesia; ähmane nägemine, diploopia, äge labürindiit, tinnitus. Lokaalse ajukahjustuse või epilepsiaga patsientidel aktiveerib see (isegi väikestes annustes) EEG-s krampe ja võib esile kutsuda epilepsiahoogu.

Kardiovaskulaarsüsteemist ja verest: hüpotensioon, südamepekslemine, tahhükardia, ekstrasüstool, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Seedetraktist: suukuivus, lühiajaline suu limaskesta tuimus, anoreksia, iiveldus, epigastimaalne distress, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus.

Urogenitaalsüsteemist: sagedane ja/või raskendatud urineerimine, uriinipeetus, varajane menstruatsioon.

Hingamisteedest: nina ja kurgu kuivus, ninakinnisus, bronhide sekretsiooni paksenemine, pigistustunne rinnus ja õhupuudus.

Allergilised reaktsioonid: lööve, urtikaaria, anafülaktiline šokk.

Muu: higistamine, külmavärinad, valgustundlikkus.

Üks tablett sisaldab

toimeaine - difenhüdramiinvesinikkloriid 50,0 mg,

abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, veevaba kolloidne ränidioksiid (aerosiil), steariinhape.

Kirjeldus

Tabletid on valged või peaaegu valged, lameda pinnaga. Tahvelarvuti ühel küljel on faasid, teisel pool faasid ja ettevõtte logo risti kujul.

Farmakoterapeutiline rühm

Süsteemsed antihistamiinikumid. Aminoalküüleetrid. Difenhüdramiin

ATX kood R06AA02

farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub ravim seedetraktist kiiresti. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1-4 tunni pärast.Suhtlus vereplasma valkudega on 98-99%. Tungib läbi hematoentsefaalbarjääri ja platsentaarbarjääri. Metaboliseerub maksas.

Eritub päeva jooksul neerude kaudu glükuroonhappega konjugeeritud inaktiivsete metaboliitide kujul.

Poolväärtusaeg (T1/2) on 1 kuni 10 tundi.

Maksimaalne toime avaldub 20 minutit pärast allaneelamist, toime kestus on 4-6 tundi.

Farmakodünaamika Antihistamiin, oksendamisvastane, rahustav ja hüpnootiline. See blokeerib - H1 - histamiini retseptoreid. Antihistamiinne toime on tingitud spasmide, ummistuse (koeturse) kõrvaldamisest, mis on tingitud konkurentsist efektorrakkude H1-histamiini retseptoritega, takistades, kuid mitte muutes histamiini poolt vahendatud vastust.

Antiemeetiline toime on tingitud aju kemoretseptorite käivitamise tsooni pärssimisest.

See aitab vähendada pearinglust, mis on tingitud tsentraalsest m-antikolinergilisest toimest vestibulaarsele aparatuurile, integreerivale oksendamiskeskusele ja pikliku medulla triggertsooni aju kemoretseptorile.

Kesknärvisüsteemi depressiooni täpne toimemehhanism ei ole teada. Võib-olla on põhjuseks retikulaarse moodustumise impulsside kaudne pärssimine.

Näidustused kasutamiseks

Antihistamiinina:

Allergilise konjunktiviidi korral toiduallergiate taustal,

Kergete tüsistusteta nahaallergiliste reaktsioonide korral, millega kaasneb urtikaaria ja angioödeem,

Allergiliste reaktsioonide intensiivsuse vähendamiseks veres või seerumis

Dermatograafiga

Anafülaktiliste reaktsioonide raviks kompleksravis epineforiiniga ja muude meetmetega pärast ägeda seisundi leevendamist.

Profülaktilise ja ravivahendina õhu- ja merehaiguse korral.

Parkinsonismivastase ainena.

Parkinsonismi (sealhulgas ravimitest põhjustatud) raviks eakatel inimestel, kes ei saa kasutada tugevatoimelisi ravimeid; parkinsonismi (sh ravimitest põhjustatud) kerge kulg teistes vanuserühmades, parkinsonism (sh ravimitest põhjustatud) kombinatsioonis tsentraalse toimega antikolinergiliste ravimitega.

Ajutiste unehäirete sümptomaatiliseks raviks.

Annustamine ja manustamine

Kasutage ravimit sees, nagu arst on määranud.

Täiskasvanud: 25-50 mg (½ - 1 tablett) 3-4 korda päevas.

Ajutiste unehäirete (unetuse) korral täiskasvanutele ja üle 16-aastastele lastele: 50 mg (1 tablett) 20 minutit enne magamaminekut.

Liikumishaiguse vältimiseks võtke esmalt ½ - 1 tablett 30 minutit enne reisi, seejärel sama annus enne sööki ja enne reisi lõppu.

Maksimaalsed annused täiskasvanutele: ühekordne - 100 mg, päevas - 250 mg.

Üle 6-aastased lapsed: 12,5-25 mg (1/4-½ tabletti) 3-4 korda päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 300 mg.

Mitte kasutada unerohuna alla 12-aastastel lastel!

Ravikuur: 3-5 päeva, pikema ravi küsimuse otsustab raviarst.

!}

Kõrvalmõjud

Sageli (> 1/100 kuni<1/10)

Üldine nõrkus, unisus, tähelepanuhäired, ebakindlus

Kuiv suu

teadmata

Nahalööve, urtikaaria, anafülaktiline šokk

angioödeem

Segadus, paradoksaalne agitatsioon (nt rahutus, närvilisus), eriti eakatel

patsiendid

Krambid, paresteesiad, düskineesiad

Peavalu

Ähmane nägemine

Müra kõrvades

Tahhükardia

Bronhide sekretsiooni paksenemine, ninakinnisus, pigistustunne rinnus

Seedetrakti häired, nagu iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhukinnisus

Raskused, sagedane urineerimine, uriinipeetus

Agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia

Higistamine, külmavärinad, valgustundlikkus

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või mõne muu suhtes

ravimite abiained

Suletud nurga glaukoom

eesnäärme hüpertroofia

Mao ja kaksteistsõrmiksoole stenoseeriv haavand

Kusepõie kaela stenoos

Bronhiaalastma

Epilepsia

Rasedus ja imetamine

Laste vanus kuni 6 aastat

!}

Ravimite koostoimed

Difenhüdramiini samaaegne kasutamine suurendab etanooli ja teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite (nt rahustid, uinutid) rahustavat toimet.

Samaaegsel kasutamisel monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega suureneb ja pikeneb difenhüdramiini antikolinergiline toime. Ravimit ei tohi kombineerida MAO inhibiitoritega, difenhüdramiini soovitatakse välja kirjutada 2 nädalat pärast nende võtmise lõpetamist.

Psühhostimulantidega koosmanustamisel täheldatakse antagonistlikku koostoimet. Vähendab apomorfiini kui oksendamise efektiivsust mürgistuse ravis. Tugevdab antikolinergilise toimega ravimite (nt atropiin, tritsüklilised antidepressandid) antikolinergilist toimet.

erijuhised

Ravi ajal on vaja hoiduda alkoholi tarvitamisest.

Ravimit tuleb eakatel kasutada ettevaatusega, kuna neil on suurem kõrvaltoimete oht.

Difenhüdramiini tuleb ettevaatusega määrata patsientidele, kellel on maksahaigus ja mõõdukas ja raske neerufunktsiooni häire, myasthenia gravis, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, bronhiit.

Ravim võib selle sümptomiga patsientidel süvendada juba olemasolevat tinnitust.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel on võimalik ravimisõltuvuse teke.

Kuna ravim sisaldab laktoosmonohüdraati, ei ole soovitatav seda välja kirjutada patsientidele, kellel on haruldased pärilikud haigused, nagu galaktoositalumatus, Lapp laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Kasutamine pediaatrias

Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Ravimi toimeaine difenhüdramiin difenhüdramiin kuulub H1 retseptori blokaatorite hulka. Blokeerides histamiini lisamise, aitab see lõdvestada silelihaskiude, parandada autonoomse närvipõimiku ja -tüvede talitlust. Seda kasutatakse laialdaselt allergoloogias allergiate nahailmingute raviks. Neuroloogilises ja ENT-praktikas on see leidnud rakendust selliste haiguste ravis, millega kaasneb pearingluse ja hüperkineetiliste häirete teke (Ménière'i tõbi, Parkinsoni tõbi või Parkinsoni sündroom). Patsiendid taluvad seda hästi, ei kogune kudedesse ega põhjusta kõrvaltoimeid.

1. Farmakoloogiline toime

Narkootikumide rühm:

Antihistamiin.

Dimedroli terapeutiline toime:

• Antihistamiin;
• Antiemeetikum;
• allergiavastane;
• Hüpnootiline;
• Rahusti;
• Kohalik anesteetikum.

Iseärasused:

• Võime läbida platsentaarbarjääri ja hematoentsefaalbarjääri;
• Jaotub laialdaselt kogu kehas ja eritub rinnapiima;
• Ravimi maksimaalne toime areneb 1 tunni pärast ja kestab 4-6 tundi.

Seondumine plasmavalkudega: 98-99%.

2. näidustused kasutamiseks

Ravimit kasutatakse:

• Kiiritushaiguse, maohaavandi, bronhiaalastma, ülihappesuse kompleksravi;
• Vasomotoorse, ägeda iridotsükliidi, angioödeemi, seerumtõve, heinapalaviku, sügelevate dermatooside, allergilise, kapillaartoksikoosi, erinevate allergiliste tüsistuste, unehäirete, ulatuslike naha- ja pehmete kudede vigastuste, korea, oksendamise, külmetushaiguste, parkinsonismi, õhu- ja/ või merehaigus, Meniere'i sündroom;
• Premedikatsioon, lokaalanesteesia patsientidel, kellel on ülitundlikkus lokaalanesteetikumide suhtes.

3. Kuidas kasutada

Difenhüdramiini soovitatav annus tableti kujul:

Unetus:

50 mg pool tundi enne magamaminekut;

Postentsefaalne või idiopaatiline parkinsonism:

25 mg 3 korda päevas, suurendades järk-järgult annust 50 mg-ni 4 korda päevas;

Mere haigus:

vajadusel 25-50 mg iga 4-6 tunni järel;

Lapsed vanuses 2-6 aastat:

12,5-25 mg;

Lapsed vanuses 6-12 aastat:

25-50 mg iga 6-8 tunni järel;

Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud:

30-50 mg 1-3 korda päevas.

Ravimi soovitatav annus parenteraalses vormis:

Intramuskulaarselt:

50-250 mg;

Intravenoosne tilguti:

25-50 mg, lahustatuna 75-100 ml soolalahuses.

Alla 3-aastased lapsed:

Lapsed vanuses 3-4 aastat:

Lapsed vanuses 5-7 aastat:

1-2 tilka 0,2-0,5% lahust konjunktiivikotti 2-5 korda päevas;

Intranasaalselt:

1 pulk igasse ninasõõrmesse;

Valmistamine geeli kujul:

Kandke õhuke kiht kahjustatud nahapiirkondadele mitu korda päevas.

Rakenduse omadused:

• Vastavalt juhistele ei ole ravimi annuste ületamine lubatud, et vältida soovimatute mõjude esinemist.

4. Kõrvaltoimed

Närvisüsteem:

väsimus, tähelepanu vähenemine, unisus, uimasus, liigutuste koordinatsiooni häired, ärrituvus, närvilisus, eufooria, krambid, paresteesia, epilepsiahoo esilekutsumine, üldine nõrkus, rahustav toime, pearinglus, peavalud, ärevus, ärrituvus, unetus, segasus, närvipõletik;

Hingamissüsteem:

ninakinnisus, pigistustunne rinnus, nina ja kurgu kuivus, bronhide eritise paksenemine, hingamisraskused;

Kardiovaskulaarsüsteem:

Seedeelundkond:

lühiajaline suu limaskesta tuimus, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus või suukuivus, anoreksia, epigastimaalne distress;

Kuseteede süsteem:

uriinipeetus, sagedane ja/või raskendatud urineerimine;

Reproduktiivsüsteem:

varajane menstruatsioon;

Vere süsteem:

granulotsüütide ja trombotsüütide arvu vähenemine;

Meeleelundid:

diploopia, tinnitus, nägemiskahjustus, äge labürindiit;

Nahakahjustused:

valgustundlikkus;

külmavärinad, higistamine.

5. Vastunäidustused

6. Raseduse ja imetamise ajal

Rasedad naised ja imetavad emad peaksid seda ravimit kasutama kategooriliselt vastunäidustatud.

7. Koostoimed teiste ravimitega

Dimedroli samaaegne kasutamine koos:

Rahustid, unerohud, rahustid või alkoholi sisaldavad ravimid:

parandada nende tõhusust.

8. Üleannustamine

Sümptomid:

Närvisüsteem:

kesknärvisüsteemi depressioon või erutus (sagedamini lastel), krambid, segasus, surm;

Hingamissüsteem:

vaevaline hingamine;

Kardiovaskulaarsüsteem:

näo punetus;

Seedeelundkond:

kuiv suu.

Spetsiifiline antidoot: andmed puuduvad.

Difenhüdramiini üleannustamise ravi:

• maoloputus esimestel tundidel;
• Aktiivsöe või muude sorbentide võtmine maksimaalses võimalikus annuses;
• Eluliste näitajate säilitamine normaalsetes piirides;
• sümptomaatiline ravi.

Hemodialüüs: andmed puuduvad.

9. Vabastamise vorm

• Kaetud tabletid, 50 mg - 10, 20, 30, 1500, 1600 või 4000 tk.
• Süstelahus, 10 mg / 1 ml - amp. 10 tükki.

10. Säilitamistingimused

• Originaalpakendis või tihedalt suletud pakendis olemine;
• Kuiv pime koht lastele, päikesevalgusele ja soojusallikatele kättesaamatus kohas.

Erinevad, olenevalt ravimvormist ja tootjast, on märgitud pakendile.

11. Koosseis

1 tablett:

• difenhüdramiin - 50 mg.

1 ml lahust:

• difenhüdramiin - 10 mg.

12. Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim vabastatakse vastavalt raviarsti ettekirjutusele.

Kuidas aretada difenhüdramiini Analginiga

Tugeva palaviku ja valu korral aitab difenhüdramiini ja Analgini kombinatsioon tõhusalt. Kasutusjuhend Dimedrol ütleb, et ravim on allergiavastane aine, mis kõrvaldab allergiad, leevendab turset. Analgin on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mis leevendab valu, palavikku ja põletikku. Kombineeritult on need ained kõige tõhusamad, seetõttu kasutatakse neid sageli ühes süstlas.

See kombinatsioon avaldab mõju 15 minuti pärast ja kestab umbes 6 tundi. Lastel on parem kasutada difenhüdramiini koos Analginiga suposiitide kujul, mida nimetatakse Analdimiks, kuid äärmuslikel juhtudel kasutatakse ka süste.

Lastele arvutatakse Analgini annus difenhüdramiiniga sõltuvalt kehakaalust ja vanusest. Täiskasvanutele, kes kaaluvad umbes 60 kg, kasutatakse 2 ml Analginit ja 1 ml Dimedrolit.

Need on ainult ligikaudsed annused, ravimi täpse koguse määrab ainult arst.!

Ravimid kogutakse 1 süstlasse. Kõigepealt Analgin, siis Dimedrol. Sel juhul ravimid ei segune. Seda segu tuleb manustada aeglaselt ja intramuskulaarselt.

Kas on võimalik difenhüdramiin alkoholiga

Difenhüdramiini kombineerimine alkohoolsete jookidega on ohtlik mitte ainult tervisele, vaid ka elule. Ravim tugevdab alkoholi toimet, mis võib lõppeda isegi surmaga.

Lisaks raskele mürgistusele hakkavad kannatama maks, neerud, seedetrakti organid, süda ja närvisüsteem. Alkohol koos difenhüdramiiniga võib põhjustada hallutsinatsioone ja muuta inimest tundmatuseni.

Ei ole täpselt teada, milliseid tagajärgi selline kombinatsioon toob, seetõttu on difenhüdramiini võtmine alkoholiga rangelt keelatud.

Analgin, difenhüdramiin ja papaveriin ühes süstlas

Väga sageli kasutatakse ühes süstlas selliste ravimite kombinatsiooni nagu DimedroI, Analgin ja Papaverine. Seda kombinatsiooni kasutatakse kirurgias, günekoloogias, uroloogias, teraapias ja muudes valdkondades..

Lüütilist segu kasutatakse palaviku, valu ja spasmide leevendamiseks. Analginil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Papaveriin leevendab lihasspasme ja laiendab veresooni. Difenhüdramiin on võimeline kõrvaldama allergilisi ilminguid ja omab ka rahustavat toimet.

Lüütilise segu saamiseks kogutakse täiskasvanutele ühte süstlasse 2 ml 50% Analginit, 1 ml 1% difenhüdramiini ja 2 ml 2% papaveriini. Seda kombinatsiooni manustatakse intramuskulaarselt ja aeglaselt.

Lastele arvutatakse segu annus sõltuvalt kehakaalust ja vanusest.

Kuid tuleb meeles pidada, et sellist kombinatsiooni iseseisvalt kasutada on ohtlik, kuna ravimitel on mitmeid kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi.

Difenhüdramiin unetuse vastu

Difenhüdramiin on antihistamiinravim, kuid rahustava toime tõttu kasutatakse seda sageli unetuse korral. Samal ajal märgiti juhistes, et ravimi uuesti võtmisel tekib rahustav ja hüpnootiline toime.

Arst määrab täpse annuse ja ravi kestuse, keskmiselt kasutatakse unetuse korral 50 mg ravimit pool tundi enne magamaminekut.

Difenhüdramiinil on mitmeid kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi ning üleannustamise korral põhjustab see soovimatuid tagajärgi, seetõttu on rangelt keelatud ravimit ise unerohuna välja kirjutada. Eriti kuna ravim väljastatakse retsepti alusel.

Difenhüdramiin hambavalu ja peavalu vastu

Dimedroli juhistes näete terapeutiliste toimete hulgas, et ravim põhjustab kohalikku anesteesiat. Nimelt tekib suukaudsel manustamisel lühiajaline suu limaskesta tuimus. Kuid kas difenhüdramiini saab kasutada ka hambavalu ja peavalu korral?

Difenhüdramiini kasutatakse tavaliselt hambavalu korral, teiste valuvaigistite puudumisel enne hambaarsti külastamist. Selleks asetatakse veerand või pool tabletist valutavale hambale ja oodatakse ravitoime algust. Ja ka ravimi võib pulbriks jahvatada ja häiriva hamba igemele määrida.

Tuleb meeles pidada, et ravim põhjustab uimasust ja vähendab keskendumisvõimet, seetõttu on soovitatav seda kasutada enne magamaminekut ja minna hommikul hambaarsti juurde.

Tugeva peavalu ja hambavalu korral kasutatakse Analgini ja Dimedroli kombinatsioone üks kord, igaüks 1 tablett või intramuskulaarsete süstidena ühes süstlas.

Kas leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

* Vabas tõlkes avaldatud juhised ravimi Dimedroli meditsiiniliseks kasutamiseks. ON VASTUNÄIDUSTUSI. ENNE KASUTAMIST ON VAJALIK KONSULTEERIDA SPETSIALISTIGA

Näidustused kasutamiseks:
Urtikaaria, heinapalavik, vasomotoorne riniit, sügelevad dermatoosid, äge iridotsükliit, allergiline konjunktiviit, angioödeem, kapillarotoksikoos, seerumtõbi, allergilised tüsistused ravimteraapia, vereülekande ja verd asendavate vedelike ajal; anafülaktilise šoki, kiiritushaiguse, bronhiaalastma, maohaavandi ja ülihappelise gastriidi kompleksravi; külmetushaigused, unehäired, premedikatsioon, naha ja pehmete kudede ulatuslikud vigastused (põletused, muljumisvigastused); parkinsonism, korea, mere- ja õhuhaigus, oksendamine, Meniere'i sündroom; lokaalanesteesia patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone lokaalanesteetikumide suhtes.

Farmakoloogiline toime:
Sellel on antihistamiinne, allergiavastane, antiemeetiline, hüpnootiline, lokaalanesteetiline toime. See blokeerib histamiini H1 retseptoreid ja kõrvaldab seda tüüpi retseptorite kaudu vahendatud histamiini mõju. Vähendab või ennetab histamiinist põhjustatud silelihaste spasme, suurenenud kapillaaride läbilaskvust, kudede turset, sügelust ja hüpereemiat. Antagonism histamiiniga avaldub suuremal määral seoses lokaalsete vaskulaarsete reaktsioonidega põletiku ja allergia ajal võrreldes süsteemsete, s.o. BP alandamine. See põhjustab lokaalanesteesiat (suukaudsel manustamisel tekib lühiajaline suu limaskesta tuimustunne), on spasmolüütilise toimega, blokeerib autonoomsete ganglionide kolinergilised retseptorid (alandab vererõhku). Blokeerib H3-histamiini retseptoreid ajus ja pärsib tsentraalseid kolinergilisi struktuure. Sellel on rahustav, hüpnootiline ja oksendamisvastane toime. See on tõhusam histamiini vabastajate (tubokurariin, morfiin, sombreviin) põhjustatud bronhospasmi korral, vähemal määral - allergilise bronhospasmi korral. Bronhiaalastma korral on see inaktiivne ja seda kasutatakse koos teofülliini, efedriini ja teiste bronhodilataatoritega.

Farmakokineetika:
Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja hästi. Kontakt plasmavalkudega 98-99%. Maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) plasmas saavutatakse 1-4 tundi pärast allaneelamist. Suurem osa aktsepteeritud difenhüdramiinist metaboliseeritakse maksas. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1-4 tundi.See on organismis laialt levinud, läbib hematoentsefaalbarjääri ja platsentat. Eritub piimaga ja võib imikutel põhjustada sedatsiooni. Päeva jooksul eritub see täielikult organismist peamiselt glükuroonhappega konjugeeritud benshüdrooli kujul ja ainult mittesüdamlikus koguses - muutumatul kujul. Maksimaalne toime ilmneb 1 tund pärast allaneelamist, toime kestus on 4 kuni 6 tundi.

Difenhüdramiini manustamisviis ja annus:
sees. Täiskasvanud 30-50 mg 1-3 korda päevas. Ravikuur on 10-15 päeva. Suuremad annused täiskasvanutele: ühekordne - 100 mg, päevas - 250 mg. Unetusega - 50 mg 20-30 minutit enne magamaminekut. Idiopaatilise ja postentsefaliidi parkinsonismi raviks - algul 25 mg 3 korda päevas, millele järgneb vajaduse korral järkjärguline annuse suurendamine kuni 50 mg-ni 4 korda päevas. Liikumishaiguse korral - vajadusel 25-50 mg iga 4-6 tunni järel. 2-6-aastased lapsed - igaüks 12,5-25 mg, 6-12-aastane - 25-50 mg iga 6-8 tunni järel (2-6-aastastele imikutele mitte rohkem kui 75 mg / päevas ja mitte rohkem kui 150 mg / päevas päev imikutele vanuses 6-12 aastat). V/m, 50-250 mg; suurim üksikannus - 50 mg, iga päev - 150 mg. In / in tilguti - 20-50 mg (75-100 ml 0,9% NaCl lahuses). Rektaalselt. Suposiite manustatakse 1-2 korda päevas pärast puhastavat klistiiri või spontaanset roojamist. Alla 3-aastased lapsed - 5 mg, 3-4-aastased - 10 mg; 5-7 aastat - 15 mg, 8-14 aastat - 20 mg. Oftalmoloogias: konjunktiivikotti tilgutatakse 1-2 tilka 0,2-0,5% lahust 2-3-5 korda päevas. Intranasaalselt. Allergilise vasomotoorse, ägeda riniidi, rinosinusopaatia korral on see ette nähtud pulkade kujul, mis sisaldavad 0,05 g difenhüdramiini.

Difenhüdramiini geeli kasutatakse välispidiselt. Kandke õhuke kiht kahjustatud nahapiirkondadele mitu korda päevas.

Difenhüdramiini vastunäidustused:
Ülitundlikkus, rinnaga toitmine, lapsepõlv (vastsündinu ja enneaegsus), suletudnurga glaukoom, eesnäärme hüpertroofia, stenoseeriv mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, pyloroduodenaalne obstruktsioon, põiekaela stenoos, rasedus, bronhiaalastma.

Kasutamine koos teiste ravimitega:
Unerohud, rahustid, rahustid ja alkohol suurendavad (vastastikku) kesknärvisüsteemi depressiooni. MAO inhibiitorid suurendavad ja pikendavad antikolinergilist toimet.

Üleannustamine:
Sümptomid: suukuivus, õhupuudus, püsiv müdriaas, näo punetus, kesknärvisüsteemi depressioon või erutus (sagedamini imikutel), segasus; imikutel - krambihoogude ja surma tekkimine.
Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe manustamine; sümptomaatiline ja toetav ravi hingamise ja vererõhu taseme hoolika jälgimise taustal.

Erijuhised:
Kasutage ettevaatusega patsientidel, kellel on hüpertüreoidism, silmasisese rõhu tõus, kardiovaskulaarsüsteemi haigused, vanemas eas. Seda ei tohiks töö ajal kasutada sõidukijuhid ja inimesed, kelle elukutse on seotud suurenenud tähelepanu kontsentratsiooniga. Ravi ajal tuleb vältida alkohoolsete jookide kasutamist.

Difenhüdramiini kõrvaltoimed:
Närvisüsteemist ja sensoorsetest organitest: üldine nõrkus, väsimus, sedatsioon, tähelepanu vähenemine, pearinglus, unisus, peavalu, liigutuste koordinatsiooni häired, ärevus, kõrge erutuvus (eriti väikelastel), ärrituvus, närvilisus, unetus, eufooria, segasus, treemor , neuriit, krambid, paresteesia; ähmane nägemine, diploopia, äge labürindiit, tinnitus. Lokaalse ajukahjustuse või epilepsiaga patsientidel aktiveerib see (isegi väikestes annustes) EEG-s krampe ja võib esile kutsuda epilepsiahoogu.

Kardiovaskulaarsüsteemist ja verest: hüpotensioon, südamepekslemine, tahhükardia, ekstrasüstool, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Seedetraktist: suukuivus, lühiajaline suu limaskesta tuimus, anoreksia, iiveldus, epigastimaalne distress, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus.

Urogenitaalsüsteemist: sagedane ja/või raskendatud urineerimine, uriinipeetus, varajane menstruatsioon.

Hingamisteedest: nina ja kurgu kuivus, ninakinnisus, bronhide sekretsiooni paksenemine, pigistustunne rinnus ja õhupuudus.

Allergilised reaktsioonid: lööve, urtikaaria, anafülaktiline šokk.

Muu: higistamine, külmavärinad, valgustundlikkus.

Väljalaske vorm:
Dimedroli vabanemiseks on järgmised vormid:
pulber; tabletid 0,02; 0,03 ja 0,05 g; suposiidid difenhüdramiiniga 0,005; 0,001; 0,015 ja 0,02 g; pulgad difenhüdramiiniga 0,05 g; 1% lahus ampullides ja süstlatuubides. Difenhüdramiiniga küünlad on ette nähtud kasutamiseks pediaatrilises praktikas. Geel välispidiseks kasutamiseks, pliiatsid.

Sünonüümid:
Difenhüdramiinvesinikkloriid, difenhüdramiin, allergan B, benadrüül, benshüdramiin, alledrüül, allergia, amidrüül, diabeniil, dimedrüül, dimidryl, restamiin.

Säilitustingimused:
Nimekiri B. Hästi suletud anumas, valguse ja niiskuse eest kaitstult; tabletid ja ampullid - valguse eest kaitstud kohas; küünlad - kuivas, jahedas, pimedas kohas.

Dimedroli koostis:
mõru maitsega valge peenekristalliline pulber; põhjustab keele tuimust. Hügroskoopne. Vees kergesti lahustuv, alkoholis väga kergesti lahustuv. Vesilahused (pH 1% lahus 5,0 - 6,5) steriliseeritakse +100 °C juures 30 minutit.

Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist "Dimedrol" peate konsulteerima arstiga.
Juhised on mõeldud ainult tutvumiseks " Difenhüdramiin».